Brigitte Alfred,
Miss Tanzanie 2012, nominée au Prix Nyerere, fondatrice de la Brigitte Alfred Foundation (Fondation Brigitte Alfred) et ambassadrice de bonne volonté pour la Tanzania Albino Society (Société des albinos de Tanzanie)
C’est vers la fin de son adolescence que Brigitte Alfred a décidé de s’exprimer sur la scène internationale pour alerter le monde quant au calvaire des personnes souffrant d’albinisme dans son pays, la Tanzanie. Âgée aujourd’hui de 23 ans, elle continue de défendre les droits des personnes atteintes d’albinisme.
Faites la connaissance de Brigitte Alfred
«La beauté avec un but»
J’ai représenté la Tanzanie au concours de Miss Monde en Indonésie, en 2013. Cette année-là, le thème était «La beauté avec un but». J’ai présenté un projet sur les problèmes que rencontrent les personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie; il s’est classé à la troisième place mondiale de la catégorie Beauté avec un but.
J’ai ensuite été nommée ambassadrice de bonne volonté par la Société des albinos de Tanzanie, tant sur la scène locale qu’internationale. Depuis lors, je dispose d’une plateforme pour mettre en œuvre des initiatives destinées à soutenir les personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie et mener campagne pour leurs droits, notamment par des activités de plaidoyer au parlement, dans le cadre de séminaires, auprès des médias et par des campagnes sur les réseaux sociaux.
Un logement durable
En 2012, j’ai découvert le Centre Buhangija pour les enfants atteints d’albinisme et pour les enfants handicapés à Shinyanga, en Tanzanie. Le Centre de Buhangija était en surcapacité en accueillant 310 enfants atteints d’albinisme ayant dû fuir leur domicile par crainte pour leur vie en raison de la demande croissante de leurs organes à des fins de sorcellerie. Les garçons étaient confrontés à des difficultés particulières, car les dortoirs étant en nombre insuffisant, ils devaient dormir dans des tentes et laisser la priorité aux filles et aux plus petits.
J’ai lancé la construction d’un dortoir d’une capacité de 60 places pour pallier ce problème: les enfants devaient être placés dans des centres en raison de l’insécurité croissante au sein de leur communauté et des parents qui les abandonnent pour ne pas supporter le fardeau et l’infamie que fait peser la communauté pour le fait d’avoir un enfant atteint albinisme. À cette époque, le calvaire vécu par les personnes atteintes d’albinisme était caché ce qui compliquait les demandes d’aide nécessaire.
Néanmoins, grâce aux actions de plaidoyer et de sensibilisation destinées au soutien des personnes atteintes d’albinisme, le dortoir a pu être achevé en août 2015 et il accueille actuellement 75 garçons atteints d’albinisme et handicapés. Nos efforts pour améliorer les conditions de vie à Buhangija se sont ensuite concrétisés par l’installation de lampes solaires tout autour de l’école afin d’améliorer la sécurité, de réduire les coûts des équipements collectifs et d’améliorer son apparence tout en répondant à l’objectif n° 7 des ODD de l’ONU relatif à l’énergie abordable et propre.
Compétences de base pour les jeunes
La Brigitte Alfred Foundation* (Fondation Brigitte Alfred) (BAF) a été créée en avril 2014 dans le cadre de Trust in Tanzania dans le but de mettre en lumière ce sort tragique et de défendre les droits et l’intégration sociale des personnes touchées ou associées à l’albinisme, d’élaborer des programmes et de lancer une série d’actions destinées à donner les moyens d’agir et améliorer la vie des personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie et en Afrique, en général. La Fondation m’a permis de poursuivre mon action auprès des personnes atteintes d’albinisme à l’issue de mon règne comme Miss Tanzanie, en 2012.
Le projet inaugural de la Fondation était le fruit d’une collaboration avec le programme de formation entrepreneuriale ITS TYME dans le cadre de Junior Achievement Tanzania qui forme les jeunes atteints d’albinisme à l’entrepreneuriat, leur dispense des connaissances financières, des compétences favorisant l’employabilité et des compétences de base afin qu’ils puissent créer leur microentreprise et devenir autonomes économiquement. 70 jeunes atteints d’albinisme ont été formés avec succès dans les régions de Dar es Salaam et Kigoma et sont devenus des entrepreneurs prospères, ont trouvé un emploi voire ont embauché au sein de leur communauté. Le BAF Empowering Marginalized Entrepreneurs (EME) program (Le programme d’autonomisation des entrepreneurs marginalisés de la Fondation) a ensuite été lancé pour former non seulement les jeunes atteints d’albinisme mais également les autres jeunes souffrant d’un handicap; grâce à l’EME, nous avons, jusqu’à présent, formé avec succès 30 jeunes dans la région de Geita.
Espoir
Au fil des années, j’ai noué des liens d’amitié et des relations avec de formidables personnes atteintes d’albinisme qui, toutes, souhaiteraient que soit mis fin aux difficultés que connaissent les personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie. J’ai beaucoup d’espoir en voyant toujours plus d’organisations dans le monde entier prendre conscience de ce problème et lutter pour les droits des personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie, en Afrique et dans le monde.
Pour plus d'informations sur Brigitte et son travail:
Facebook: BrigitteAlfredFoundation
Twitter: BAFoundation
Instagram: BAFoundation
Site web: www.brigittealfredfoundation.org*
*Le Haut-Commissariat des Nations Unies aux droits de l’homme (HCDH) n'est pas responsable du contenu des liens externes.