Diandra Forrest,
Mannequin et actrice
Diandra Forrest est mannequin et actrice. Elle est afro-américaine. Elle est le premier mannequin atteint d’albinisme à avoir été recruté par une grande agence de mannequinat. Sa beauté saisissante lui a valu l’attention de nombreux magazines, et elle a participé à de nombreux défilés de mode internationaux. Sa passion pour l'art et la créativité l’a également entraînée dans le monde du théâtre et du cinéma.
Faites la connaissance de Diandra Forrest
Les premières années
C’est à neuf ans que j’ai réalisé que je souffrais d’albinisme. J’ai grandi au sein d’une famille de cinq enfants, parmi lesquels seuls mon plus jeune frère et moi-même étions atteints de cette maladie. Enfant, j’ai souvent eu le sentiment de ne pas être à ma place.
Dans mon quartier, des camarades ont demandé à mon grand frère si j’avais été adoptée. A l’école, ou même quand je prenais le train avec ma mère, des parents, des adultes nous regardaient parfois avec insistance, mon frère et moi, et se moquaient de nous. Je ne comprenais pas pourquoi.
Une confiance retrouvée
Ce n’est pas facile d’être une personne vivant avec l’albinisme, car les gens ignorent ce qu’est cette maladie, même dans le monde de la mode, où je travaille depuis plusieurs années.
Les personnes atteintes d’albinisme sont considérées comme des sortes d’extra-terrestres, d’une beauté étrange, pas une beauté normale, quelle qu’en soit la définition. Ça peut être amusant et divertissant, mais il ne faut pas que ça devienne un défilé de monstres.
Au fil des ans, j’ai pris confiance, en tant que personne vivant avec l’albinisme, en tant que femme tout simplement, alors ce genre de choses ne me perturbe plus.
Des modèles à suivre
J’espère toujours que les choses vont changer, pour que les enfants atteints d’albinisme sachent qu’ils sont beaux, et pour que leurs parents leur inculquent cette confiance en eux.
J’ai toujours rêvé d’organiser un programme du genre ‘Grand Frère’, ‘Grande Sœur’, pour encadrer de jeunes enfants atteints d’albinisme, et pour aider leurs parents à comprendre cette maladie, et comment elle affecte leurs enfants sur le plan physique et émotionnel.
En grandissant, j’aurais adoré connaître quelqu’un de plus âgé que moi vivant avec l’albinisme, pour voir à quoi je ressemblerais une fois adulte, juste pour me motiver, quelqu’un qui comprenne quelques-uns de mes problèmes.