Amy Iorio,

Mère

Il y a quatorze ans et demi, je donnais naissance à des triplés. Une semaine après leur naissance, mon pédiatre me téléphona, 'inquiet' pour ma fille qui avait un défaut de naissance et mes deux garçons, nés avec les cheveux blancs.

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Avance rapide, six mois plus tard, ma fille a subi une chirurgie réparatrice, et mes garçons ont l'un l'autre. N'ayant aucune idée de l'albinisme, mon mari et moi nous sommes instruits nous-mêmes et avons instruit d'autres à propos de nos garçons, et nous avons cherché des ressources. Nous avons contacté notre branche locale de l'Association nationale pour l'albinisme et l'hypopigmentation (NOA) et leur avons obtenu des prestations pour la vue.

Lorsqu'ils se sont rendus compte qu'ils n'étaient pas différents des autres, à part leur apparence et leur vue, d'autres ont commencé à les accepter aussi. Ils sont excellents à l'école, sont largement acceptés par leur camarades, et ils réussissent même en sport (athlétisme). Notre fils JT est président du Conseil des étudiants, et vient juste de recevoir la récompense de l'Etudiant de l'année, décernée par le Directeur de leur établissement.

Espoirs et rêves

Nous vivons dans une petite communauté et nous sommes extrêmement chanceux de n'avoir rencontré que des problèmes mineurs. Comme ils rentrent au lycée cet automne, mon seul espoir est que cela continue et que mes garçons continuent à avoir une vie normale. Pour l'instant JT a une vue assez bonne pour pouvoir conduire pendant la journée et on espère que Tucker pourra conduire avec des dispositifs d'aide à la conduite. Notre premier obstacle à franchir. Le reste, nous y ferons face au jour le jour.

Un de mes plus grands objectifs est que les gens soient de plus en plus instruits et tolérants vis-à-vis de ceux qui ont les cheveux blancs, la peau claire, et les yeux à la couleur et aux mouvements 'particuliers'. Ils sont comme vous et moi, juste un peu plus particuliers !

Amy Iorio with her family