Kelly Gallagher,
Athlète, première Britannique à gagner une médaille d’or aux Jeux paralympiques d’hiver en Super-G à Sochi en 2014
Kelly Gallagher est championne de ski alpin. Elle vient d’Irlande du Nord, et elle est malvoyante en raison de son albinisme oculo-cutané. Avec sa coéquipière Charlotte Evans, qui lui sert de guide, elle a obtenu la première médaille d’or jamais gagnée par la Grande-Bretagne aux Jeux olympiques d’hiver de Sochi en 2014, en Super-G. “Ce qui est incroyable, c’est que c’est grâce à la compétition sportive que je contribue à améliorer la vie des gens," affirme Kelly.
Faites la connaissance de Kelly Gallagher
Or
Je suis enchantée que la couverture médiatique des Jeux paralympiques de Sochi 2014 ait donné une image positive des personnes atteintes d’albinisme. Skier à la vitesse de 110 kilomètres/heure devant un public mondial est un véritable plaisir, et j’ai l’impression que cela permet de changer la perception et l’attitude des gens vis-à-vis du handicap. Mon guide, Charlotte Evans, et moi avons été stupéfaites de nous retrouver en couverture des journaux et dans des programmes de télévision nationaux lorsque nous avons gagné notre médaille d’or historique.
Protection
J’ai eu la chance de naître dans une société où avant moi, des pionniers avaient lutté d’arrache-pied en faveur de l’égalité pour les personnes vivant avec des handicaps. L’égalité est inscrite dans notre législation, notamment dans la Loi sur la discrimination contre le handicap et dans la section 75 (relative à l’Irlande du Nord), alors j’ai pu grandement bénéficié du travail accompli par d’autres avant moi, ce qui m’a permis d’avoir accès à une éducation de qualité et d’opter pour la carrière de mon choix.
Oui, j’ai l’air différent des autres femmes. J’ai les cheveux très blonds, je porte habituellement des lunettes de soleil sinon je louche quand la lumière est éclatante, et je lis au moyen d’une loupe. Mais grâce à me parents, j’ai grandi avec la certitude de ne pas être différente des autres. En fait, la plupart de mes amis ici en Irlande ont la peau claire, et nous sommes nombreux à porter des lunettes de soleil, des lunettes ou des lentilles de contact, alors en fait, avec le temps, la différence a de moins en moins d’importance.
Inclusion
Il est essentiel de donner une connotation positive à l’albinisme dans les médias et de sensibiliser les communautés et les écoles à ce qu’est vraiment cette maladie. J’ai beaucoup de chance parce qu’en apparence, je suis relativement semblable à mes pairs dans nos sociétés, et j’ai la chance d’être née dans l’hémisphère nord, où chacun a accès à des soins dermatologiques de qualité. Je sais cependant que dans d’autres pays, la prévalence du cancer de la peau est élevée chez les personnes et les familles touchées par l’albinisme, à cause des lacunes dans la gestion, les informations et l’accès à de bons soins dermatologiques, et que certaines personnes sont ostracisées dans leur communauté et persécutes parce qu’elles ont l’air d’être différentes.
Aspirations en matière de droits de l'homme
Mon objectif et mon rêve pour tous ceux qui vivent avec l’albinisme, c’est qu’ils puissent vivre à l’abri de la discrimination et de l’injustice, avoir accès à des soins de santé pour être mieux à même de protéger leur peau des effets nocifs de l’exposition au soleil, et avoir accès à la technologie et à l’optométrie pour que chacun puisse réaliser son rêve et son potentiel.
